研究
 腎臓は、体液の量や組成を一定に保ち(内部環境の恒常性の維持)、代謝産物として生じる不要な老廃物を除去する臓器である。 その機能が低下、または喪失した状態、腎不全では、生命活動の根源が脅かされることになる。
 腎臓の機能が不可逆的に失われた状態である末期慢性腎不全に進行するさまざまな腎疾患がどのような原因で起こるのか、どのような機序で進行するのかなどはほとんど不明である。 それらを明らかにし、有効な治療法や予防法の開発に結びつけることが腎研究施設の研究の中心テーマである。 末期慢性腎不全に至る疾患は多数あるが、現在最も頻度が高い疾患は糖尿病に伴う糸球体障害、糖尿病性腎症と慢性糸球体腎炎である。 これらの疾患は腎糸球体に主たる病変があり、進行して末期慢性腎不全に至るので、腎研究施設ではこれまで、特に、糸球体の障害機序の解明を目指してきた。
 腎研究施設では動物を用いた基礎研究にいち早く着手し、糸球体腎炎モデルの開発、解析や糸球体細胞培養技術の確立等を行なってきた。 糸球体障害機序を細胞、分子レベルで解析するため、ラット血清病型糸球体腎炎(BSA腎炎)、in situ 型腎炎、抗糸球体基底膜型腎炎(馬杉腎炎)、抗Thy-1腎炎、抗ネフリン抗体腎症等、腎炎モデルが腎研究施設で開発され、糸球体への免疫複合体形成機序、細胞性免疫を中心とした糸球体障害機序、メサンギウム細胞増殖の機序、糸球体のタンパク質透過性を規定する分子(ネフリン)の同定等、世界的に評価の高い業績が数多くあげられた。 また、糸球体細胞のうち、メサンギウム細胞、内皮細胞、上皮細胞(ポドサイト)の培養にも成功し、それらの細胞の解析も高い評価が得られている。
 現在、腎研究施設の構造病理学分野、分子病態学分野、機能制御学分野はそれぞれ「構造」、「分子」、「機能」を中心的キーワードとして連携しながら、各分野の特色を生かし、内科学第二(腎臓内科学)、小児科学(小児腎臓病学)、泌尿器科学(腎移植学)講座、機能分子医学寄附講座などの腎臓関連講座と共同して、ヒト腎臓病の病因と進行機序を解明する基礎、臨床研究を進めている。 このような腎臓疾患に関する基礎研究施設と腎臓関連臨床科が充実している大学は世界にも類を見ない。 

腎研究施設三分野の活動状況
 腎研究施設の三分野、構造病理学分野、分子病態学分野、機能制御学分野はそれぞれ、構造、分子、機能をキーワードとして、腎臓とその病気の理解に努めてきた。現在の各分野の研究状況は次の図のように表すことができる。

構造病理学分野
1. ヒト糸球体のプロテオーム、トランスクリプトーム解析
 ヒト糸球体を構成するタンパク質、発現遺伝子を網羅的に決定し、それら分子のつながりを明らかにすることで、ヒト糸球体疾患の進行機序を明らかにしようとしている。 現在、日本ヒトプロテオーム機構(Japan Human Proteome Organization、JHUPO)に属し、ヒト糸球体構成タンパク質のデータベースを作成し、インターネット上で公開している(http://www.sw.nec.co.jp/bio/rd/hgldb/index.html)。
2. 球体上皮細胞(ポドサイト)の細胞生物学的解析
 糸球体障害に最も関連している細胞として認識されている細胞の特性を明らかにしようとしている。 これまで、その培養系を確立し、糸球体細胞傷害の反応系を明らかにしてきた。 さらに、傷害に対する防御機構の解明を目指し研究している。
3. 水チャネル(アクアポリン)の解析
 特に腎臓など水の吸収に関わる細胞の細胞膜には水チャネル分子が分布して、細胞膜の水透過性を高めていることが明らかにされている。 ヒトには11種類の水チャネルファミリーが存在するが、そのうちの2種類(アクアポリン8と10)は当分野で発見したものである。 現在、それらの生理機能の詳細を研究している。

分子病態学分野
1. メサンギウム増殖性腎炎の発症、進行機序の解明
 慢性腎炎の代表的疾患であるIgA腎症はメサンギウム増殖性腎炎に分類される。 その発症、進行メカニズムを分子レベルで解明するために、進行性のメサンギウム増殖性腎炎のモデルの作製に成功し、国内外で高い評価を受け、多くの研究グループに用いられている。 このモデルの解析から、各種炎症性メディエーターや病変進行の責任因子が明らかになっている。
2. 腎糸球体の蛋白透過制御機構(蛋白尿発症メカニズム)の解明
 蛋白尿は、腎障害の重要な症候であるが、その発症メカニズムについては、ほとんど解明されていなかった。 糸球体上皮細胞間のスリット膜に存在するネフリンに対する単クローン抗体、mAb5-1-6を作製し、この抗体をラットに投与して、蛋白尿が誘導できたことから、このネフリンが蛋白質の糸球体からの漏出を阻止している機能分子であることを発見し、その詳細な研究を続けている。

機能制御学分野
1. 糸球体微小循環動態解析からの統合研究
 実験動物を用いて、生体内の腎臓における血行動態を各種パラメーター(血管径、血流量、血流速度、血流抵抗)と共焦点レーザー顕微鏡・video camera 合体装置で測定する技術を開発してきた。 この技法により、生体内の腎微小循環動態をリアルタイムで定性的、定量的に解析することが可能となった。 現在、慢性腎不全モデル、糖尿病性腎症モデルを用いて、腎死に至る糸球体硬化病変への進行機序解明、進行阻止、治療薬開発のための統合研究を進めている。
2. 糸球体血管内皮細胞によるメサンギウム細胞機能の制御機構
 生体内でメサンギウム細胞はギャップ結合で連結し、細胞合胞体を形成している。 糸球体内皮細胞はメサンギウム細胞と接着因子で結合し、お互いの機能を制御している。 現在、その制御に関わる細胞・分子機構を細胞情報伝達機構の面から解析し、糸球体病変進行との関連についても研究している。

教育
 すぐれた研究は、優秀な人材の育成からという考え方から、当腎研究施設は教育にも努力を払っている。 学部生に対しては3分野が分担して、病理学、免疫学、生理学、並びに選択科目の一つであるネフロサイエンスの講義、実習を担当している。 また、基礎的研究に興味を持つ学生を個人的に受け入れ指導することも行っている。 大学院生の専攻分野としても国内外から多くの大学院生を受け入れ、それぞれは学位を取得した後、各分野で現在活躍している。 そのうち1名は学術振興会特別研究員として、引き続き研究を続けている。 大学院特別講義として腎研究施設主催による腎研セミナーが1〜3ヵ月おきに開かれ、毎回多くの大学院生が参加している。  腎臓に関する著名な研究者を集めて毎年1回開かれる新潟腎シンポジウムはこれまで18回開かれ、国内の若い腎臓病研究者が集い、意見交換を行う会として定着している。
 社会人教育のために、平成13年度より毎年、文部科学省の教育情報衛星通信ネットワーク、エル・ネットの「オープンカレッジ」に参加し、腎臓や腎臓病に関する一般人向けの講義を行っている。 

国際交流と共同研究
人的交流
 本腎研究施設は、国内、国外を問わず多くの研究者を受け入れている。 また本学、他大学出身者を問わず大学院生の入学を歓迎している。 (別項:『大学院生募集』参照)
学内
内科第一、内科第二、内科第三、外科第一、外科第二、小児科、皮膚科、耳鼻科、眼科、泌尿器科、産婦人科、歯学部第二保存
学外
秋田大学内科、同小児科、福島県立医大小児科、埼玉医科大学内科、杏林大学内科、東京女子医大腎センター内科、鳥取大学小児科、徳島大学小児科、愛媛大学泌尿器科、札幌勤医協中央病院病理など
国外
アメリカ合衆国、中国、ネパール、タイ、ブラジル、オーストリア、ロシア、キューバなど
 例年7月に腎研究施設ほか本学腎臓疾患関連講座(内科第二、小児科、泌尿器科)の主催で新潟腎シンポジウムを開催し、国内外から第一線の研究者が集まり活発な討論を重ねている。 またその成果を英文proceedingsとして刊行している。 我々が行っている基礎研究と臨床との接点を求め、情報交換をするため本学小児科、信楽園病院、新潟市民病院小児科、県立吉田病院小児科等と定期的に検討会を行っている。
 例年7月には腎研究施設と関連講座(内科学第二、小児科学、泌尿器科学)の主催で新潟腎シンポジウムが開催され、国内外から第一線の研究者が集まり活発な討論を重ねている。 その成果は英文proceedingsとして刊行されている。 また、基礎研究と臨床との接点を求め、情報交換をするため関連の信楽園病院、新潟市民病院、県立吉田病院等と定期的な検討会も行われている。

共同研究
学内
本学解剖学第三、同内科学第二、東北大学、東京医科歯科大学、帝京大学、順天堂大学、東京工業大学、浜松医科大学、山梨大学、京都大学、大阪大学、奈良県立医科大学、国立予防衛生研究所、(財)東京都臨床医学研究所など
国外
スクリプス研究所、カリフォルニア大学、ボストン大学、アラバマ大学(以上アメリカ合衆国)、フライブルク大学、ドイツ癌研究センター(以上ドイツ)、ロンドン大学(イギリス)、ウイーン大学(オーストリア)、ライデン大学(オランダ)など

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