倫理委員会

新潟大学倫理審査委員会 開催日・申請締切日

新潟大学倫理審査委員会(申請ログイン画面へ)
※こちらから倫理審査申請システムへログインできます。

2018年度上半期 4月 5月 6月 7月 8月 9月
2018年度上半期 開催日
4月
4/16(月)
5月
5/21(月)
6月
6/18(月)
7月
7/23(月)
8月
8/20(月)
9月
9/10(月)
2018年度上半期 申請締切日
4月
3/20(火)
5月
4/20(金)
6月
5/20(日)
7月
6/20(水)
8月
7/20(金)
9月
8/20(月)
2018年度下半期 10月 11月 12月 1月 2月 3月
2018年度下半期 開催日
10月
10/15(月)
11月
11/19(月)
12月
12/17(月)
1月
1/21(月)
2月
2/18(月)
3月
3/18(月)
2018年度下半期 申請締切日
10月
9/20(木)
11月
10/20(土)
12月
11/20(火)
1月
12/20(木)
2月
1/20(日)
3月
2/20(水)

新潟大学遺伝子倫理審査委員会 開催日・申請締切日

新潟大学遺伝子倫理審査委員会(申請ログイン画面へ)
※こちらから倫理審査申請システムへログインできます。

2018年度上半期 4月 5月 6月 7月 8月 9月
2018年度 開催日
4月
4/25(水)
5月
5/23(水)
6月
6/27(水)
7月
7/18(水)
8月
8/22(水)
9月
9/19(水)
2018年度 申請締切日
4月
3/31(土)
5月
4/30(月)
6月
5/31(木)
7月
6/30(土)
8月
7/31(火)
9月
8/31(金)
2018年度下半期 10月 11月 12月 1月 2月 3月
2018年度下半期 開催日
10月
10/24(水)
11月
11/21(水)
12月
12/26(水)
1月
1/23(水)
2月
2/27(水)
3月
3/27(水)
2018年度下半期 申請締切日
10月
9/30(日)
11月
10/31(水)
12月
11/30(金)
1月
12/31(月)
2月
1/31(木)
3月
2/28(木)

審査区分

審査区分は大きく研究か診療かで分かれていますので、下記を参考に申請してください。

  • 区分:臨床研究
    委員会名称:人を対象とする研究等倫理審査委員会(全学)、遺伝子倫理審査委員会(全学)、治験審査委員会、遺伝子治療臨床研究に関する倫理委員会、認定再生医療等委員会(全学)
  • 区分:診療行為
    委員会名称:高難度新規医療技術評価委員会・未承認新規医薬品等評価委員会、認定再生医療等委員会(全学)
区分 臨床研究
委員会名称 人を対象とする研究等倫理審査委員会(全学)
審査対象
  • 人(試料・情報を含む。)を対象とした医学系研究(疫学研究及び研究目的で実施する医療行為を含む。)
  • 医薬品以外の食品あるいは運動等による介入研究
  • 適応内の医薬品・医療機器(医療材料を含む。)の使用及び手術・手技に係る症例報告
  • ※未承認・適応外の医薬品・医療機器(医療材料を含む。)を使用する介入研究については、病院治験審査委員会担当までご相談ください。
関係法令及び告示 人を対象とする医学系研究に関する倫理指針
担当・申請窓口 研究推進課倫理審査担当(内線 2625)
申請方法 倫理審査申請システム(学内専用:https://niigata.bvits.com/rinri/
区分 臨床研究
委員会名称 遺伝子倫理審査委員会(全学)
審査対象 ヒトゲノムや遺伝子の構造解析研究等
関係法令及び告示 ヒトゲノム・遺伝子解析研究に関する倫理指針
担当・申請窓口 研究推進課倫理審査担当(内線 2625)
申請方法 倫理審査申請システム(学内専用:https://niigata.bvits.com/rinri/
区分 臨床研究
委員会名称 治験審査委員会
審査対象
  • 企業依頼治験(ブリッジ試験及びFIH=first in human 試験を含む。)
  • 医療指導治験
  • 製造販売後臨床試験
  • 製造販売後調査
  • 介入研究としての未承認・適応外の医療品・医療機器(医療材料を含む。)の使用
関係法令及び告示
  • 医薬品医療機器等法
  • 医薬品GCP省令
  • 医療機器GCP省令
  • 再生医療等製品GCP省令
  • 人を対象とする医学系研究に関する倫理指針
担当・申請窓口 病院治験審査事務局(内線 2436)
申請方法 申請書を提出(事前に担当へご連絡願います。)
区分 臨床研究
委員会名称 遺伝子治療臨床研究に関する倫理委員会
審査対象
  • 疾病の治療又は治療法の開発を目的として遺伝子ベクター等を直接人の体内に投与する研究等
関係法令及び告示 遺伝子治療等臨床研究に関する指針
担当・申請窓口 病院管理運営課 遺伝子治療臨床研究等担当(内線 0710)
申請方法 申請書を提出(事前に担当へご連絡願います。)
区分 診療行為/臨床研究
(臨床研究の場合は、承認後に別途、倫理委員会等に申請する必要がある。)
委員会名称
  • 高難度新規医療技術評価委員会
  • 未承認新規医薬品等評価委員会
審査対象
  • 高難度新規医療技術※、未承認新規医療品等及び適応外・禁忌による医療
  • ※本院で実施したことのない医療技術(軽微な術式の変更を除く)であって、その実施により患者の死亡その他重大な影響が想定されるもの(外保連試案の技術区分Eなど)
関係法令及び告示 医療法施行規則
担当・申請窓口
申請方法 申請書を提出(事前に担当へご連絡願います。)
区分 診療行為/臨床研究
委員会名称 認定再生医療等委員会(全学)
審査対象
  • 第三種再生医療等の提供(体細胞加工等の比較的リスクの低いもの)
  • ※ES細胞及びiPS細胞並びに体性幹細胞等を用いる場合は、第一種再生医療等又は第二種再生医療等に該当し、本学では審査ができないため、実施にあたっては担当までご相談ください。
関係法令及び告示 再生医療等安全性確保法
担当・申請窓口
申請方法 申請書を提出(事前に担当へご連絡願います。)